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2017-06特灵升级改造制药厂
许多制药厂以往在原有的十万或者万级洁净度下的生产线进行生产，在新版GMP标准实施之后，需要升级到百级标准的无菌生产条件，因此部分生产车间需要进行升级改造。原有的制冷主机由于不能支撑新增风柜的冷量需求，......... -
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2017-06特灵胶囊、粉针制剂等制剂工艺厂房
胶囊、粉针制剂等制剂工艺厂房因为工艺的需求，除了对车间内的温度、洁净度有要求外，还对生产环境空气的相对湿度有比较高的要求。这种类型药品的生产需要在相对湿度20%~40%条件下进行，所以要求空调箱配置除......... -
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2017-06特灵制药企业洁净厂房
洁净等级是对生产厂房考核的最重要的指标。从2011年起，新版GMP标准开始实施，对原有标准下的洁净要求大幅度提升。因此，对组合式空调箱的要求就提高了很多。针对制药企业的洁净厂房，特灵的CLCP-XP高......... -
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2017-05特灵医院解决方案
舒适的空调环境是绿色医院必备的条件，特灵凭借100多年的空调专业设计和制造经验，以完善的产品种类，多方位的搭配与选择为多样化医疗环境提供舒适的空调系统解决方案。大型综合医院冷源系统对于大型综合医院的空.........
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