特灵升级改造制药厂

     许多制药厂以往在原有的十万或者万级洁净度下的生产线进行生产，在新版GMP标准实施之后，需要升级到百级标准的无菌生产条件，因此部分生产车间需要进行升级改造。原有的制冷主机由于不能支撑新增风柜的冷量需求，药厂需要同时增加制冷主机和风柜，且在原有的制冷管道上进行改造很不方便。

     特灵能为升级改造制药厂提供专用的终端洁净空气处理装置。当改造药厂原有的冷源不够时，特灵的空气处理机组CLCP/CLCP XP能自配冷源，满足客户的需要。